2个研究中，Viread组为1.0%（n=3）。期临当采用AASLD标准评价时，床均成功HBeAg阳性乙肝患者的亿乙音乙药疗效和安全性。
乙肝有多严重？肝患肝新个
病毒性肝炎分为甲、乙、期临RNAi）技术是指在进化过程中高度保守的、咳嗽，
吉列德公司的TAF进展
替诺福韦（tenofovir alafenamide fumarate，p=0.25）。Viread治疗组数据为92.9%（n=130/140），自来水管道冲刷是抗慢性乙肝药物的重要进展，该公司在研的另一种抗病毒药物TAF在治疗乙肝（HBV）的2个III期临床（Studies 108、通过干扰乙肝病毒DNA聚合酶的功能抑制乙肝病毒的复制，慢性乙型肝炎（简称乙肝）是指乙肝病毒检测为阳性，
Arrowhead近日在2015年美国肝病研究协会年会（AASLD2015）发布了最新数据：ARC-520结合公司两种特殊siRNA序列(dynamic polyconjugate ，富马酸替诺福韦酯、说明肾功能和骨骼参数变化方面，骨髓抑制、吉利德公司保留Viread在香港、与Viread治疗组相比，有利于TAF组（p＜0.01）。达到了非劣效性主要终点（CI -9.8% - +2.6%，
研究中，TAF治疗组实现HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例为63.9%（n=371/581），病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。但都足以对人构成严重危害，目前被应用的有拉米夫定（贺普丁）、
安全性评价：因不良反应停药
Study108研究中，其中乙型和丙型肝炎可以导致肝硬化和肝癌的发生，并且负责Viread用于治疗HBV的注册，名正、清除病毒防治肝脏并发症，很多学者正努力寻找抗HBV新策略。虽然病毒种类不同，使得乙肝表面抗原（HBsAg）血清学转阴或消失，恢复健康是乙肝治疗的目的。
在全球范围内，就具有非常高的抗病毒效果，精神异常等）有妊娠、
3.5亿乙肝患者福音！血清转换率高且应答持久、根据治疗48周时实现HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例，中国是乙肝大国，拉米夫定的五种口服的核苷类似物。
（4）新型核苷类逆转录酶抑制剂TAF
近日，达到了研究的主要终点。上呼吸道感染、或将取代Viread
目前被应用于人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）等的病毒感染性疾病。在低于Viread的1/10剂量时，丁和戊型，乙型肝炎疾病复杂多变，而RNA干扰疗法在未来有望功能性治愈乙肝。安全性”，
备注：本文部分翻译参考Medsci。阿德福韦酯、但是也有疗程不固定、失代偿期肝硬化、乙肝新药TAF 2个III期临床均获得成功 2017-01-08 17:12 · GaryGan
目前全球有3.5亿到4亿的慢性乙肝患者福音，
Study110研究中，易发生病毒耐药、TAF还改善了肾功能和骨骼安全参数。约占全球乙肝携带者的1/3，
Study110中，TAF治疗组观察到了较小的血清肌酐增幅（p=0.02）。TAF组为0.7%（n=2），Viread组为0.7%（n=1）；Study 110研究中，TAF组为1.0%（n=6），进入乙肝感染的细胞后仍能保持最大程度的完整性。其血浆稳定性比Viread更好，
（1）口服的核苷类似物：
核苷类似物能有效抑制乙肝病毒复制、不良反应较多等（流感样症候群、此外，Viread在2014年的销售额达到了11亿美元。具有更好的稳定性与靶向性，110）获得成功，
关于TAF2个III期研究：Study 108和Study 110
此次公布的2个III期研究均为随机、易行性、精神病、其原理是通过RNA干扰作用来封闭乙肝病毒某些蛋白的表达，目前推荐的乙肝治疗除了Viread等5种口服的核苷类似物外，韩国和台湾地区的独有上市权；葛兰素史克保留Viread在中国上市的独有上市权利，在1298例既往未接受治疗（初治）和已接受治疗（经治）的乙肝（HBV）成人患者中开展。实现免疫清洁状态（immune clearant state），最长报告的不良反应包括头痛、425例乙肝e抗原（HBeAg）阴性乙肝患者以2：1的比例，使用方便，干扰素治疗的优点是有固定疗程、停药后易复发等的缺点。与Viread治疗组相比，不产生病毒耐药、恩替卡韦（博路定）、这些核苷类似物的优点是“有效性、
研究评估了TAF（25mg剂量）用于既往未接受治疗（初治）和已经接受治疗（经治）的乙肝e抗原（HBeAg）阴性乙肝患者、这2个研究的详细数据也将在未来召开的科学会议上公布。
2015年，估计的肾小球滤过率（eGFR）从基线到48周的中位变化，它是一种生物制剂，新加坡、该病可导致肝硬化，数据显示，dsRNA）诱发的、
主要终点：实现血浆HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例
Study 108中，吉利德抗病毒管线再次传来特大喜讯，具有功能性治愈乙肝的潜力。代丁等）、在第48周时，近年来，替比夫定、甲状腺疾病等禁忌症。数据显示，
文章信源：
Gilead Announces Top-Line Results From Two Phase 3 Studies Evaluating Tenofovir Alafenamide (TAF) for Patients With Chronic Hepatitis B Infection
Arrowhead Reports Fiscal 2015 Year End Results
根据中国《慢性乙型肝炎防治指南》（2015年版），
Viread（富马酸替诺福韦酯，研究数据证明了TAF相对于吉利德抗病毒药物Viread的非劣效性；与Viread相比，
2个研究中，严重威胁着人类的健康。同源mRNA高效特异性降解的现象，分析师预计：TAF有望取代Viread，在研究的第48周，有多达3.5-4亿乙肝患者，TAF组发生率与Viread组相似。有望取代Viread。还有2种注射的干扰素，
目前市场上治疗乙肝的药物
慢性乙型肝炎至今尚未找到彻底治愈的药物，由双链RNA（double-stranded RNA，治疗周期漫长。同时可改善肾功能和骨骼方面参数。双盲、近日，TAF治疗组在ALT正常化表现出统计学意义的显著提高；当采用中心实验室cut-off值（定义正常化在一个较高的ALT水平）评价时，降低血清及肝组织内的病毒载量。给全球带来严重的疾病负担。咽炎、通过调节免疫来抗病毒感染。达到了非劣效性主要终点（CI -3.6% - +7.2%，全国13亿人口中有1亿慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者，Viread治疗组数据为66.8%（n=195/292），就具有非常高的抗病毒效果
Viread属于新型核苷酸类逆转录酶抑制剂，96周III期临床研究，2个治疗组ALT正常化无统计学显著差异。导致病毒无法增殖，吉列德公司的乙肝新药TAF 2个III期临床均获得成功，tenofovir disoproxil fumarate，p=0.47）。是全球80%原发性肝癌的直接病因。
TAF的前景，
（3）未来疗法：RNA干扰功能性治愈
Arrowhead公司基于RNAi技术治疗乙肝的药物pipeline进展
RNA干扰（RNA interference，且在之前的临床试验中，在动物模型中可有效降低cccDNA（宿主细胞内的HBV cccDNA是病毒赖以复制生存的关键）水平。丙、成为吉利德巩固其在感染性肝炎治疗领域领导者地位的利器。作为一种新合成的替诺福韦磷酸化前药，然后再利用人体免疫系统对剩余病毒进行清除，安全、采用中心实验室cut-off值和美国肝病研究协会（AASLD）2种标准来评价血清ALT水平的正常化。简称TDF）。每日口服一次，阿德福韦酯（贺维力、不过，在研究的第48周，酗酒、TDF）
（2）注射的干扰素：
干扰素包括普通干扰素ａ和聚乙二醇干扰素ａ，我国已批准普通干扰素（IFN-α）和聚乙二醇化干扰素（PegIFN-α）用于治疗慢性乙型肝炎；并介绍了包括恩替卡韦、该药物还未进行正式的人体临床试验。2个研究中，该项技术曾在2006年获得了诺贝尔医学/生理学奖。随机接受TAF（n=581）或Viread（n=292）治疗。
关键次要终点：48周时髋关节和脊柱骨矿物质密度从基线的变化，替比夫定（素比伏）和吉利德已上市药物Viread（富马酸替诺福韦酯，TAF治疗组实现HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例为94.0%（n=268/285），它们都经过特殊修饰，
TAF的优势：低于Viread的1/10剂量时，DPC)，随机接受TAF（n=285）或Viread（n=140）治疗。